Los biosimilares dan un respiro al gasto del sistema sanitario: Biosim prevé un ahorro de 22.000 millones de aquí a 2030

La biofarmacéutica mAbxience apostó por España hace una década, cuando desde Argentina y tras adquirir la española Genhelix inauguró en 2015 en León su primera planta europea de medicamentos biosimilares. Estos fármacos, derivados de organismos vivos, reproducen a los biológicos originales con la misma eficacia y seguridad al expirar sus patentes, generando un ahorro relevante para el Sistema Nacional de Salud (SNS). Posteriormente, el grupo alemán Fresenius adquirió la participación mayoritaria (55%) en mAbxience, reforzando su capacidad productiva y consolidando su relevancia estratégica en Europa.

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Potencial

Ensayos activos. La in­vestigación, eje central según la patronal Biosim, avanza con 17 ensayos clínicos en cartera, y su uso se concentra en hospitales (82%). Se acaban de lanzar versiones de omalizumab (asma y urticaria), aflibercept (patologías oculares) y ustekinumab (artritis, psoriasis y Crohn) y entre 2026 y mediados de 2027 llegarán golimumab (enfermedades inflamatorias) y pertuzumab (cáncer de mama).

Principios más relevantes. Cinco principios activos –adalimumab, infliximab, rituximab, eritropoyetina y bevacizumab– representaron el 73,9% del ahorro al sistema de salud.

Desafíos. La presión sobre precios y la falta de incentivos podrían frenar nuevas inversiones. La consultora Iqvia advierte de que hasta el 55% de los biológicos innovadores que pierdan su patente podrían no contar con competencia biosimilar.

Prescripción. La Airef recomienda fomentar su uso en pacientes nuevos y ya tratados para garantizar un mercado competitivo, sostenible y eficiente para el SNS.